PT-141
Bremelanotida
¿El deseo dejó de aparecer y no sabes por qué?
DRIVE Deseo, libido, respuesta
Agonista de receptores de melanocortina — MC4R central, no vascular
La bremelanotida, en el catálogo PT-141, es un análogo cíclico de la α-MSH que actúa como agonista de receptores de melanocortina, en particular el MC4R del sistema nervioso central. Su vía es neural, no vascular.
- Actúa en el hipotálamo, no sobre el flujo de sangre
- Fase 3 con 1.267 participantes y objetivos alcanzados
- La molécula tiene un producto aprobado por la FDA desde 2019
- Efectos adversos frecuentes y bien documentados
El precio se cotiza: depende del lote y de la cantidad. No se cobra en línea — un asesor confirma disponibilidad, precio, total con envío y forma de pago antes de despachar.
Para qué sirve PT-141, en simple
Las pastillas que todo el mundo conoce trabajan sobre las cañerías: abren el flujo de sangre. Esta molécula no toca las cañerías. Trabaja sobre el cableado, en el cerebro.
Cómo funciona, paso a paso
- Es una copia cíclica y estabilizada de la α-MSH, la misma familia de señales que regula el color de la piel.
- Llega al sistema nervioso central y se une a receptores de melanocortina en el hipotálamo, sobre todo al MC4R.
- Esa activación se asocia a más liberación de dopamina en esa vía. Y como la molécula no es selectiva, también se pega al receptor de la piel: de ahí el efecto sobre la pigmentación.
Es el único compuesto que abre frente propio, porque no es piel, ni tejido, ni peso, ni foco, ni energía. Es también el que más efectos adversos documentados tiene del catálogo, y por eso su ficha los lista con número.
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Qué es, en detalle
Una versión sintética y estabilizada de la α-MSH, la misma familia de señales que regula la pigmentación de la piel.
A diferencia de las pastillas conocidas, que trabajan sobre el flujo de sangre, esta molécula trabaja sobre circuitos del cerebro.
Por qué esta y no otra
Es el único compuesto del catálogo que abre su propio frente, porque no encaja en ninguno de los otros cinco: no es piel, ni tejido, ni peso, ni foco, ni energía. Y es el que más intención de compra tiene de todo el portafolio nuevo.
Frente a la alternativa
- Actúa en el sistema nervioso central
- Vía melanocortina y dopamina
- Estudiada en deseo, no en flujo
- Actúan en la periferia, sobre el vaso
- Vía óxido nítrico y GMPc
- Décadas de uso y de datos
Dónde está la investigación
El programa fase 3 RECONNECT —dos ensayos idénticos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo, 1.267 participantes, 24 semanas— alcanzó sus objetivos principales, con magnitudes de efecto modestas. La molécula tiene desde 2019 un producto aprobado por la FDA, de prescripción, para una indicación estrecha y una población concreta. Ese producto aprobado no es este material, ni equivale a él.
Los ensayos describen náusea en el 40 % frente a 1,3 % con placebo, rubor en el 20 %, cefalea y vómito. Sube la presión arterial de forma transitoria, por lo que el producto aprobado está contraindicado en hipertensión no controlada y enfermedad cardiovascular. La hiperpigmentación focal depende de la frecuencia de exposición y puede no revertir.
De dónde sale lo que dice esta ficha
Cada enlace se abrió y se leyó. Las líneas describen lo que el estudio establece sobre la molécula, no lo que le va a pasar a nadie, y ninguna trae dosis ni protocolo aunque el estudio sí los traiga.
Situación regulatoria. Tiene aprobación de la FDA. Se aprobó en 2019 como VYLEESI, para el trastorno del deseo sexual hipoactivo adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas. La propia etiqueta pone dos límites con todas las letras: no está indicada en mujeres posmenopáusicas ni en hombres, y no está indicada para mejorar el desempeño sexual. Está contraindicada en hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida.
En deporte de competencia. No figura por su nombre en la Lista de Prohibiciones de la AMA.
- VYLEESI (bremelanotida) — información de prescripción aprobada por la FDA
Etiqueta oficial que establece la indicación aprobada, la contraindicación cardiovascular y los límites de uso.
- Ensayo fase 3 de bremelanotida en mujeres premenopáusicas (NCT02333071)
Uno de los dos ensayos fase 3 pivotales, completado, con 723 participantes, patrocinado por Palatin Technologies.
- Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials
Publicación de los dos ensayos fase 3 con 1.267 mujeres aleatorizadas, base de la aprobación regulatoria.
El vial
- Presentación
- 10 mg en vial de 3 ml
- Forma
- Polvo liofilizado en vial de vidrio tipo I.
- Conservación
- 2–8 °C
- Referencia
- AM-DR-PT141-10-V01
Cada vial se despacha con su etiqueta impresa y el lote que corresponde. El análisis de ese lote lo pides al asesor.
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