KPV
¿La gastritis que vuelve apenas dejas la pastilla?
REPAIR Espalda, rodilla, tendón, estómago
Tripéptido C-terminal de la α-MSH — entra por PepT1, frena NF-κB
El KPV es un tripéptido —lisina-prolina-valina— formado por los tres últimos aminoácidos de la hormona α-MSH. Entra en la célula por el transportador PepT1 y se estudia sobre la vía inflamatoria NF-κB.
- Se estudia en modelos de inflamación intestinal
- Entra a la célula por el transportador de la comida digerida
- Frena NF-κB, el interruptor maestro de la inflamación
- Toda la evidencia es celular y en ratón
El precio se cotiza: depende del lote y de la cantidad. No se cobra en línea — un asesor confirma disponibilidad, precio, total con envío y forma de pago antes de despachar.
Para qué sirve KPV, en simple
La α-MSH es una hormona larga del cuerpo. KPV son sus tres últimos eslabones, recortados. Tan pequeños que las células del intestino los meten adentro por la misma puerta que usan para absorber la comida ya digerida.
Cómo funciona, paso a paso
- El transportador PepT1 lo reconoce en la pared del intestino y lo deja pasar al interior de la célula.
- Adentro se mete en medio de la cascada que enciende NF-κB, que es el interruptor maestro de la inflamación.
- Si ese interruptor no se enciende, la célula transcribe menos citoquinas inflamatorias. Eso es lo que se mide, en placa y en ratón.
Gastritis es la búsqueda de salud con mejor relación entre demanda y competencia de todo el país: mucha gente preguntando y, del otro lado, infusiones y productos de red. Es el hueco más claro que tenemos.
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Qué es, en detalle
La última puntita, de solo tres aminoácidos, de la α-MSH, una hormona del cuerpo mucho más larga.
Es tan pequeña que las células del intestino la meten adentro usando la misma puerta por la que absorben los trocitos de comida ya digerida.
Por qué esta y no otra
Es el compuesto que abre el frente de estómago, que en Ecuador es la búsqueda de salud con más demanda y menos competencia seria. Y a diferencia de casi todo el resto, se investiga entrando por vía oral, no solo inyectado.
Dónde está la investigación
In vitro y en modelos murinos de colitis —DSS, TNBS, IL-10 knockout—, más trabajo en nanopartículas de administración oral dirigida. No hay ensayos clínicos con resultados. La FDA, al evaluarlo para preparación magistral, hizo constar que no identificó datos de exposición humana.
No hay datos de seguridad en humanos. Ni farmacocinética, ni toxicología, ni caracterización de inmunogenicidad publicadas.
De dónde sale lo que dice esta ficha
Cada enlace se abrió y se leyó. Las líneas describen lo que el estudio establece sobre la molécula, no lo que le va a pasar a nadie, y ninguna trae dosis ni protocolo aunque el estudio sí los traiga.
Situación regulatoria. No es un medicamento aprobado. En julio de 2026 la FDA lo evaluó para la lista 503A y su documento informativo recomienda no incluirlo: dice que la sustancia no está bien caracterizada y que no existe ningún estudio publicado en humanos. Es la fuente más dura del catálogo y está aquí porque está.
En deporte de competencia. No figura por su nombre en la Lista de Prohibiciones de la AMA.
- Documento informativo de la FDA sobre KPV para el comité de preparación magistral
La FDA concluye que KPV no está bien caracterizado y que no existen estudios humanos publicados, y recomienda no incorporarlo a la lista 503A.
- Aviso de reunión del comité de preparación magistral (Registro Federal)
El aviso oficial nombra a KPV entre las siete sustancias sometidas a consideración del comité para la lista 503A.
- PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Establece que el tripéptido es captado por el transportador PepT1 y reduce la señalización de NF-κB en líneas celulares intestinales humanas y en modelos murinos de colitis.
El vial
- Presentación
- 10 mg en vial de 3 ml
- Forma
- Polvo liofilizado en vial de vidrio tipo I.
- Conservación
- 2–8 °C
- Referencia
- AM-RP-KPV-10-V01
Cada vial se despacha con su etiqueta impresa y el lote que corresponde. El análisis de ese lote lo pides al asesor.
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