Eloralintida
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Agonista selectivo del receptor de amilina, sin tocar el de calcitonina
La eloralintida es un agonista selectivo del receptor de amilina. A diferencia de la amilina natural y de los análogos previos, en la literatura se describe sin actividad sobre el receptor de calcitonina.
- Selectiva: evita a propósito el receptor de calcitonina
- Fase 2 publicada en The Lancet, 263 participantes
- Fase 3 en curso, con lectura hacia 2030
- Nadie la está comprando todavía: la están descubriendo
El precio se cotiza: depende del lote y de la cantidad. No se cobra en línea — un asesor confirma disponibilidad, precio, total con envío y forma de pago antes de despachar.
Para qué sirve Eloralintida, en simple
La amilina natural abre dos cerraduras. Eloralintida es una copia afinada para entrar solo en una: como una llave a la que le limaron los dientes sobrantes para que no abra la puerta de al lado.
Cómo funciona, paso a paso
- Su secuencia fue rediseñada en laboratorio para pegarse fuerte al receptor de amilina y flojo al de calcitonina.
- Al unirse al de amilina, lo activa y dispara la señalización propia de esa vía.
- Su estructura modificada aguanta las enzimas que la degradarían, así que la señal se mantiene en vez de apagarse rápido.
Es la referencia más temprana del catálogo. Hoy nadie en Ecuador la busca para comprarla: la buscan para entender qué es y en qué se diferencia. Quien la tenga bien explicada cuando eso cambie, se queda con la consulta.
Si llegaste buscando esto
Lo que la gente teclea cuando tiene este problema. Lo ponemos porque es probable que alguna sea tuya — y porque nombrar el problema es la mitad de resolverlo.
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Qué es, en detalle
Otra molécula sintética que imita a la amilina, pero afinada para encajar solo en una de las dos cerraduras que la amilina natural abre.
Como una llave a la que se le limaron los dientes sobrantes para que entre en una puerta y no en la de al lado.
Por qué esta y no otra
Es la más nueva del catálogo y la más temprana. Se lista por posición, no por demanda: hoy en Ecuador nadie la busca para comprarla, solo para entender qué es. Quien la tenga explicada cuando eso cambie, gana la consulta.
Frente a la alternativa
- Selectiva por el receptor de amilina
- Evita a propósito el receptor de calcitonina
- Fase 3 recién iniciada
- No selectiva: también calcitonina
- Fase 3 leída, con resultados publicados
- Solicitud regulatoria ya presentada en combinación
Dónde está la investigación
Fase 2 de 48 semanas con 263 adultos, presentada en ObesityWeek 2025 y publicada en The Lancet: reducciones medias de peso de entre 9,5 % y 20,1 % según el brazo, frente a 0,4 % con placebo. El programa fase 3 ENLIGHTEN arrancó a fines de 2025 y termina hacia 2030. Sin aprobación en ninguna jurisdicción.
En fase 2 los eventos más frecuentes fueron gastrointestinales y fatiga, más marcados en los brazos de dosis alta. No hay datos de largo plazo ni en combinación con incretinas.
De dónde sale lo que dice esta ficha
Cada enlace se abrió y se leyó. Las líneas describen lo que el estudio establece sobre la molécula, no lo que le va a pasar a nadie, y ninguna trae dosis ni protocolo aunque el estudio sí los traiga.
Situación regulatoria. Molécula en investigación de Eli Lilly. Completó un ensayo fase 2 de 48 semanas con resultados publicados en The Lancet en 2025 y tiene un fase 3 en reclutamiento. No figura en las listas de aprobaciones de moléculas nuevas de la FDA de 2025 ni de 2026.
En deporte de competencia. No figura por su nombre en la Lista de Prohibiciones de la AMA. Al no tener aprobación, queda dentro de la definición genérica de la sección S0.
- Ensayo fase 2 de eloralintida frente a placebo en obesidad (NCT06230523)
Ensayo fase 2 de Eli Lilly con 263 participantes y desenlace principal a las 48 semanas.
- Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2 trial
Publicación en The Lancet del ensayo fase 2 que caracteriza a la molécula como agonista selectivo del receptor de amilina.
- Ensayo fase 3 de eloralintida en adultos con obesidad o sobrepeso (NCT07321886)
Confirma que la molécula avanzó a fase 3: ensayo en reclutamiento con 1.980 participantes estimados.
El vial
- Presentación
- 5 mg en vial de 3 ml
- Forma
- Polvo liofilizado en vial de vidrio tipo I.
- Conservación
- 2–8 °C
- Referencia
- AM-PF-ELORALIN-5-V01
Cada vial se despacha con su etiqueta impresa y el lote que corresponde. El análisis de ese lote lo pides al asesor.
¿Es esta la que buscas?
Si dudas entre dos, escríbenos. Toma cinco minutos y evita comprar la equivocada.
